给罕见病患友及家属的一封信

陪伴是最长情的告白

FirstYear

给罕见病患友及家属的一封信

大家好：

我也是一名多发性硬化患者，确诊至今已经八年有余。

第一次出现症状是在年（高二暑假），当时是当视神经炎医治的。只医院检查过，脑袋没问题，O(∩_∩)O哈哈~，只是视力度数极低，虽然我在班里坐在很考前的位置了，但老师写在黑板上的字却看不清。在海口做完该做的检查后，医院的普通诊所治疗，只记得那个暑假有很长一段时间我就到那打针。

高二的暑假很短，因为要补课，正式上课后我也没再治疗了，只记得开学后视力还是模糊。大概持续了四五个月的时间吧，什么时候恢复的自己也记不清了。

之后，顺利参加高考，考上了外省心仪的新闻学专业，大学四年的寒暑假我还总到广东《惠州日报》社实习，毕业前的实习到了《深圳商报》实习，就那么无惊无险，快乐地渡过了大学四年的光阴。

因为在报社的实习经历，了解了新闻媒体的工作性质。加上现在的老公家里人建议，最后成为了一名中学教师。

还记得，学校有年三八妇女节组织老师去泡温泉。泡完温泉之后，我就经常不明原因的摔跤，有一次还把学校发的上课用的电脑摔坏了。现在想来，这也是MS的发病症状之一。

我是有多幸运！

真正确诊患有MS已经是年，生完女儿以后！不知从女儿几个月开始脚麻，慢慢延伸至腰腹。那段时间还在学车，找工作，而且因为女儿的问题常和妈妈怄气。当时处于八月，天气非常炎热，剖腹产后的免疫力又尚未完全恢复，种种诱因导致了MS的复发。

一眨眼八年过去，这期间我打过三年多的倍泰龙，12年至16年的倍泰龙有慈善工会的买三送九援助。这之后我也没用过药，只是年因为心态问题，自己不能及时调整导致视力模糊，医院冲了几天激素。后来很快就缓解了。

我想和各位患友和家属说：MS并不可怕，以平静的心态和这千变女郎好好相处。或许你们也能拥有和我一样的幸运。即使你现在的症状较严重，不要灰心丧气，把心态调整好，给自己的身体慢慢恢复的时间。

未来会越来越好！

翠翠

年11月

P.S:

家里丫头说她不喜欢我碎碎念她的诸多事情，估计她的