医药核心资产继续分化，预期强烈的CXO继续表现强势，云南白药因为投资收益问题直接跌去了亿，其他核心估值较高增速较低的反弹比较弱，和之前预期的一样。韩国大游资BillHwang直接带崩全球各大投行，各大投行为了减少损失都会陆续不惜代价卖出中概股，但是这些都是很优质的资产，肯定会有人去接盘，但接盘需要钱，今天早上一来北向就开始卖可能与这个有关。。国内疫苗推广接种已经进入到一定热度了，按照目前的趋势国内6月前估计就打的差不多了。今日公告千红制药：赵刚减持总股本2.61%完成精华制药：昝圣达减持了约总股本1%佰仁医疗：无支架生物瓣带瓣管道注册申请获得受理长春高新：一季度净利润同比增55%-65%长江健康：注射用头孢他啶通过一致性评价神州细胞：定增获受理老百姓：定增获受理人民同泰：董秘离任年报业绩表晚点发新药进展三菱田边制药CD19单抗药物Uplizna在日本获批：三菱田边制药公司（MTPC）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗CD19单抗药物Uplizna（MEDI-，通用名：inebilizumab），用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD，视神经脊髓炎）患者，预防疾病复发。Uplizna是一种治疗NMOSD的新机制药物，每半年（6个月）一次给药间隔的便利性，将为NMOSD患者在预防复发期方面提供一种新的治疗选择。Uplizna是一种人源化抗CD19单克隆抗体，由MTPC从VielaBio公司获得许可，有权在日本、泰国、韩国、印度尼西亚、越南、马来西亚、菲律宾、新加坡、中国台湾地区开发和商业化Uplizna治疗NMOSD和其他潜在的未来适应症。年3月15日，HorizonTherapeutics将VielaBio收购。辉瑞新一代口服JAK1抑制剂abrocitinib3期临床结果公布：辉瑞（Pfizer）近日宣布，评估每日一次口服JAK1抑制剂abrocitinib治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的3期JADECOMPARE研究（NCT）的完整结果已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究在接受背景外用疗法的中度至重度AD成人患者中开展，评估了2种剂量abrocitinib（mg和mg）与安慰剂的疗效和安全性。该研究中还包括了一个阳性药物对照组，该组患者接受了皮下注射Dupixent（dupilumab）治疗。结果显示，2种剂量abrocitinib均达到了共同主要终点。葛兰素史克Benlysta(贝利尤单抗)获欧盟CHMP推荐批准：葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Benlysta（中文商品名：倍力腾，通用名：belimumab，贝利尤单抗）静脉制剂和皮下制剂，联合背景免疫抑制疗法，用于治疗活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。LN是一种由系统性红斑狼疮（SLE）引起的肾脏炎症，并可能导致终末期肾病（ESKD），可能需要透析或肾移植。在全世界，有超过万例SLE患者发生活动性LN。强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)欧盟即将获批：强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Ponvory（ponesimod），该药是一种每日一次、口服、选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，用于治疗存在由临床或影像学特征确定的活动性疾病的复发型多发性硬化症（RMS）成人患者。多发性硬化症（MS）的复发形式多种多样，症状往往不可预测，给人类、社会和经济带来了独特的负担。政策国家发改委：“十四五”时期将从七方面支持中医药振兴发展：3月29日，国家发改委社会发展司负责人孙志诚表示，在“十四五”时期将从多个层面来谋划和开展工作，支持中医药的振兴发展。具体来说有七个方面：一是打造国家中医医学中心和区域中医医疗中心；二是加快提升中医药传承创新能力；三是打造国家中医疫病防治重大基地；四是大力开展中西医结合有效模式的探索和推广；五是促进省域优质中医医疗资源的扩容下沉；六是继续加强重点医院建设；七是大力支持中医药人才培养和学科建设。影响：这反映到产业再到股价上是一个漫长的过程，暂时没啥影响预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
转载请注明：http://www.niaolgr.com/sjzl/6139.html
当前位置： 视神经炎 > 视神经萎缩治疗 > 晚医药生物速评韩国佬害人啊
