品未神经MOGAD诊治及抗体检测解

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD），是中枢神经系统的一种炎症性脱髓鞘疾病，其特征是神经功能障碍的单相或复发过程，它不符合MS或其他已知神经炎症疾病的典型标准，具有特殊的临床和辅助检查特征。

MOGAD可以发生于任何年龄阶段，女性更为常见。最常见的表现为视神经炎（ON），其次为脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎（ADEM）或ADEM样表现（如脑干发作）。

年国内外学者对MOGAD的研究显示，MOGAD具有独特的免疫病理改变，且MOG-IgG滴度与MOGAD病情严重程度相关。MOG抗体阳性结合临床特征，有助于从其他炎症性脱髓鞘疾病中鉴别出MOGAD，MOGAD作为独立于MS和NMOSD的一种疾病实体也越来越清晰。

MOGAD作为新近认识到的一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病（IIDDs），其诊断、治疗及相关抗体的解读受到神经科医师的