年03月29日
国内时政
国家中医药管理局：将就中药材的种质源头加强管理
年3月29日，国家中医药管理局科技司司长李昱表示，“十四五”期间将联合农业农村部、国家药监局、工信部、市场监管总局等相关部门一起就中药材的种质源头加强管理，加强中药材种植、工业生产、流通等全过程的管理，实施好道地中药材质量提升工程，提高中药材规范化的种植水平，完善构建中药材的检验检测体系，加强中药材质量风险评估与风险监测，为中药材、中药工业、流通产业高质量发展提供更好的支撑，让人民群众放心用中药。
国家发改委：建设中医特色区域医疗中心，加快优质医疗资源扩容下沉
年3月29日获悉，国家发展改革委社会发展司负责人孙志诚表示，在区域医疗中心方面，将把医院医院的范围，引导他们到患者流出比较多、优质医疗资源相对薄弱的省份，去建设以中医为特色的区域医疗中心，通过此举加快优质医疗资源的扩容和区域的均衡布局。此外还将促进省域优质中医医疗资源的扩容下沉，把省级优质资源扩容和下沉到地市一级。在医院当中选择医院，做优做强中医优势专科，培养一批能够扎根省域、地市的中医药学科带头人和骨干人才，夯实中坚力量，使更多群众在省域内就能够就近享有便利和优质的中医药服务。
国际要闻
田边三菱制药抗CD19单抗Uplizna获日本厚生劳动省批准，用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍患者
年3月29日获悉，田边三菱制药公司（MTPC）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗CD19单抗药物Uplizna（MEDI-，通用名：inebilizumab），用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD，视神经脊髓炎）患者，预防疾病复发。Uplizna是一种治疗NMOSD的新机制药物，每半年（6个月）一次给药间隔的便利性，将为NMOSD患者在预防复发期方面提供一种新的治疗选择。
百时美施贵宝与蓝鸟生物联合宣布FDA批准Abecma治疗多发性骨髓瘤
年3月27日，百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴蓝鸟生物（BluebridBio）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Abecma（idecabtagenevicleucel，ide-cel），该药是一种B细胞成熟抗原（anti-BCMA）导向的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）成人患者，具体为：既往接受过4种或更多种疗法（包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、抗CD38抗体）的R/RMM成人患者。Abecma的批准上市，将为这类患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案，仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。
区域动态
山东省10月底前推动电子健康卡全面替代医疗卫生机构就诊卡
年3月29日获悉，山东省政府出台《补充完善全省年工作部署的若干措施》（以下简称《若干措施》），提出10月底前推动电子健康卡全面替代医疗卫生机构就诊卡等措施。《若干措施》共4部分、36项具体贯彻落实措施。包括将省级和市县安排的相关配套资金全部纳入直达资金管理范围、延续实施阶段性降低失业保险和工伤保险费率政策至年4月30日、推动大型商业银行年普惠型小微企业贷款较年增长30%以上、继续降低一般工商业电价、省级财政科技支出增长10%、严控“两高一资”行业新增能耗、每个乡镇至少建设一所公办中心幼儿园、10月底前推动电子健康卡全面替代医疗卫生机构就诊卡等。天津4月底前完成18-59岁人群接种年3月29日获悉，天津市卫生健康委消息，按照天津市的整体计划，今年4月底之前将完成万18—59岁人群全部新冠疫苗接种工作，占我市总人口40%以上。今年4月份之后，天津市将陆续推进其他人群新冠疫苗接种工作，包括逐步推开60岁以上老年人群经健康评估后接种。
行业动态
国家发改委：“十四五”时期将从七方面支持中医药振兴发展
年3月29日，国家发改委社会发展司负责人孙志诚表示，在“十四五”时期将从多个层面来谋划和开展工作，支持中医药的振兴发展。具体来说有七个方面：一、打造国家中医医学中心和区域中医医疗中心；二、加快提升中医药传承创新能力；三、打造国家中医疫病防治重大基地；四、大力开展中西医结合有效模式的探索和推广；五、促进省域优质中医医疗资源的扩容下沉；六、继续加强重点医院建设；七、大力支持中医药人才培养和学科建设。
国家中医药管理局：“十四五”中医药发展规划编制基本完成
年3月29日获悉，国家中医药管理局局长于文明表示，“十四五”时期，国家中医药管理局将以编制“十四五”中医药发展规划、实施中医药振兴发展重大工程为两大抓手，围绕“七个聚焦”，推动七大领域的建设，全面提升中医药特色优势和服务能力，满足人民群众对中医药的需求。目前，“十四五”中医药发展规划的编制工作已经基本完成。
产品动态
石四药集团以仿制3类报产的盐酸溴己新注射液获批并视同过评
年3月29日获悉，日前，石四药集团发布公告称，集团以仿制3类报产的盐酸溴己新注射液（2ml：4mg）获批，并视同过评，是该产品第二家过评的企业。盐酸溴己新注射液是一种祛痰药物，主要用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病。目前，盐酸溴己新注射液生产企业有华润双鹤药业、四川美大康佳乐药业、石家庄四药等6家。
优时比宣布拉考沙胺口服溶液在中国上市，用于4岁及以上癫痫患者部分性发作治疗
年3月28日，优时比宣布用于4岁及以上癫痫患者部分性发作治疗的拉考沙胺口服溶液在中国上市。此次口服溶液剂型，能够给儿童患者精确的给药剂量，水果口味也更易于儿童用药。此外，该剂型还能够帮助呛咳、吞咽困难、需要鼻饲、胃造瘘患者提供可替代的治疗方案。
投融资
艾莎医学完成数千万元A轮融资，加大智能化临床研究管理系统研发投入年3月29日获悉，近日，基于互联网技术的创新型临床CRO服务商艾莎医学宣布完成数千万A轮融资，本轮融资由拓金资本、博行资本联合领投，指数资本担任独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于加大智能化临床研究管理系统研发投入、人才引进和市场拓展，进一步加速业务规模化，助力创新药的快速研发与商业化。衡道病理完成亿元级B轮融资，由海尔医疗基金领投
年3月29日获悉，国内首家第三方独立病理诊断机构——衡道医学病理诊断中心（以下简称“衡道病理”）已于年第一季度完成亿元级B轮融资。本轮融资由海尔医疗基金领投，飞图创投等知名生命科学基金跟投，易凯资本为本轮融资的独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于技术和研发能力提升，持续扩大医技与运营团队，同时将从全球招募更多专业技术人才，满足在病理数字化与人工智能及肿瘤免疫检测专项领域的技术储备、服务迭代与研发转化，进一步扩张服务网络的覆盖面与可及度。
整理编辑：Xavier
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