填空题
1．药物血浆半衰期是指————————————————。
2．药物代谢动力学是研究———————————————。
3．激动药对受体具有——————————和——————。
拮抗药对受体具有—————————，而无—————。
4．药物的体内过程包括————，————，—————
和————。
5．药物的副作用是指——————————————————。
6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和——————。
7．药理学是由——————和————————两部分组成。
8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现————现象，该现象
称为———————，突然停药后可产生———————。
9．PA2是指———————————————————————。
10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称
——————。
11．弱酸性药物在酸性尿液中排出———，碱化尿液使酸性药
物排出————。
12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为————级动力
学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为—————
级动力学消除。
13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用———或—————。
14．一级动力学消除的药物其半衰期——；零级动力学消除的药物
其半衰期——————。
15．治疗指数是指————————与—————————的比值。
16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性————，使自身或其它药物的
代谢——————。
单项选择题
药物的首过消除主要发生在（）
A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服
2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）
A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应
3．药物产生副作用的剂量是（）
A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量
4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）
A.是否有内在活性B.药物的脂溶性
C.药物的剂量D.是否有亲和力
5．指出首过消除最强的药物（ ）
A.阿司匹林 B.硝酸甘油 C.阿托品 D.红霉素
６．弱碱性药物在碱性尿液中（ ）
A.解离多，再吸收多，排泄慢。B.解离少，再吸收多，排泄慢。
C.解离多，再吸收少，排泄快。D.解离少，再吸收少，排泄慢。
7．A、B、C三个口服药的LD50分别是,,mg/kg，ED50分
别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）
A.A=BCB.AB=CC.ABCD.ACB
8．大多数药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道
9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药
物可自体内排除95%。（）
A.一个半衰期B.三个半衰期C.五个半衰期D.七个半衰期
10．药物一级动力学消除的特点是（）
A.血浆中药物按恒比消除
B.血浆中药物按恒量消除a
C.半衰期随给药剂量增减而改变
D.给药剂量过大超出机体消除药物能力，半衰期延长
11．药物竞争性拮抗的特点是（）
A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变
B.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应降低
C.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应不变
D.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低
12．药物的安全范围是指（）
A.ED50/LD50B.LD50/ED50
C.ED95/LD5D.ED95与TD5之间的距离
13．舌下给药的目的是（）
A.可避免肝肠循环B.可避免不良反应
C.可避免对胃肠道的刺激D.可避免首过消除
14．药物选择性作用的基础是（ ）
A.药物的剂量 B.给药途径
C.药物的化学结构与理化性质 D.药物的生物利用度
15．药物产生副作用是由于（）
A.剂量过大B.药物在体内蓄积
C.药物作用的选择性低D.机体对药物的敏感性高
16．等量等间隔多次给药，达稳态血药浓度的时间是（）
A.4-5天B.4-5小时C.4-5周D.4-5个半衰期
17．药物经肝脏转化后的结果可以是（）
A.出现药理活性B.药理活性减弱
C.毒性增强D.以上都是
18．药物与血浆蛋白结合正确的论述是（）
A.结合率低,药物作用弱
B.结合率高,药物作用强
C.结合型无药理活性，游离型有药理活性
D.结合型有药理活性，游离型无药理活性
19．毒性与剂量的关系是（）
A.小剂量B.治疗量C.剂量过大D.阈剂量
20．甲、乙两药的生物利用度都是75%，表明两药的（）
A.药理作用相同B.吸收相同
C.毒性作用相同D.生物转化相同
21．甲、乙两药竞争性与血浆蛋白结合，单用甲药其半衰期5小时，
两药合用后甲药的半衰期应该（）
A.小于5小时B.大于5小时
C.不变D.等于10小时
22．药物在体内超出转化或排泄能力其消除方式是（）
A.零级动力学消除B.一级动力学消除
C.经肝脏转化消除D.经消化道消除
名词（或）概念解释
药物效应动力学、药物代谢动力学、不良反应、副作用、毒性作用、效能、治疗指数、安全范围、半数致死量、半数有效量、受体激动药、受体阻断（拮抗）药、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、生物利用度、药物血浆半衰期、药物一级动力学消除、药物零级动力学消除、耐受性、首过消除、抗药性、极量。
填空题
下列药物通过特异性的激动或阻断那一受体产生作用
阿托品松弛胃肠平滑肌是——————————受体。
毛果芸香碱缩小瞳孔是————————————受体。
肾上腺素兴奋心脏是—————————————受体。
去甲肾上腺素收缩血管是———————————受体。
异丙肾上腺素舒张支气管是——————————受体。
酚妥拉明舒张血管是—————————————受体。
多巴胺舒张肾血管是—————————————受体。
筒箭毒碱松弛骨骼肌是————————————受体。
多巴酚丁胺兴奋心脏是————————————受体。
（10）乙酰胆碱兴奋骨骼肌是————————————受体。
（11）纳洛酮对抗吗啡的作用是———————————受体。
（12）去氧肾上腺素选择性的————————————受体。
毛果芸香碱对眼的作用是————，————，————，
临床主要用其治疗——————。
抢救有机磷中毒的特异性药物是—————和—————。
阿托品对眼的作用是—————，————和——————。
普洛萘尔主要治疗的病症是——————，———————，
——————和——————。
去甲肾上腺素的主要不良反应是—————和——————。
普洛萘尔临床的主要禁忌症是——————，——————，
—————和——————。
拟肾上腺药物中属于儿茶酚胺类的药物有————，———，
—————，和—————。
单项选择题
多数交感神经节后纤维释放的递质是（）
A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素
N1胆碱受体主要存在于（）
A.神经节细胞B.心肌细胞
C.骨骼肌细胞D.支气管平滑肌细胞
肾上腺素β1受体存在于（）
心脏B.小动脉C.支气管D.虹膜辐射肌
乙酰胆碱作用消除的主要方式是（）
A.被神经末梢再摄取B.被胆碱酯酶破坏
C.被单胺氧化酶破坏D.被肝药酶代谢破坏
5．胆碱M-受体激动药不具有的作用是（）
A.缩小瞳孔，降低眼内压B.腺体分泌增加
C.兴奋胃肠平滑肌D.兴奋骨骼肌
6．毛果芸香碱对眼的作用（）
A.缩瞳，降低眼压，调节麻痹，视远物清楚
B.缩瞳，降低眼压，调节痉挛，视近物清楚
C.缩瞳，升高眼压，调节痉挛，视远物清楚
D.缩瞳，升高眼压，调节痉挛，视远物模糊
治疗重症肌无力应选用（）
A.毒扁豆碱B.阿托品C.新斯的明D.乙酰胆碱
阿托品不具有的药理作用是（）
A.解除小动脉痉挛，扩张血管，改善微循环
B.解除迷走神经抑制，加速房室传导，加快心率
C.散瞳，升高眼内压，引起调节麻痹
D.阻断乙酰胆碱释放，松弛骨骼肌
缓解胆绞痛的合理用药应选用（）
A.阿托品B.度冷丁
C.度冷丁+阿司匹林D.度冷丁+阿托品
阿托品治疗肠绞痛时伴有口干、心悸等，此为（）
A.继发反应B.后遗作用C.副作用D.毒性作用
东莨菪碱不用于（）
A.麻醉前给药B.青光眼C.中药麻醉D.抗晕动病
去甲肾上腺素作用消除的主要方式是（）
被突触前膜再摄取B.被周围器官组织再摄取
C.被单胺氧化酶灭活D.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶灭活
13．酚妥拉明引起血压下降可被何药对抗()
A.去甲肾上腺素B.肾上腺C.异丙肾上腺素D.氯化钙
14．青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是()
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.氯化钙D.氢化可的松
15．能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的药物是()
A.异丙肾上腺素B.阿托品C.α-受体阻断药D.-受体阻断药
16．切除支配虹膜的神经(即无神经支配眼)后,再滴入何药使瞳孔变
小()
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.吗啡D.阿托品
17．新斯的明对中枢作用不明显的原因是
A.药物不易通过血脑屏障
B.对中枢胆碱酯酶无抑制作用
C.中枢神经系统内无乙酰胆碱和胆碱酯酶
D.容易被中枢的胆碱酯酶破坏
18．去甲肾上腺素对血管收缩作用最强的是()
A.冠状血管B.肠系膜血管
C.肾脏血管D.皮肤及粘膜血管
19．酚妥拉明扩张血管的原因是()
A.直接扩张血管,大剂量阻断α-受体
B.主要扩张血管,大剂量激动β-受体
C.激动α-受体D.阻断β-受体
20．对多巴胺描述错误的是()
A.是合成肾上腺素和去甲肾上腺素的前体物
B.治疗量增强心肌收缩力,使血压上升
C.小剂量使肾血管收缩,肾血流量减少
D.在体内迅速被MAO和COMT破坏
21．阿替洛尔与普洛萘尔的不同点是（）
A.没有内在的拟交感活性B.可用于室上性心律失常
C.选择性阻断β1受体D.用于治疗高血压
22．对东莨菪碱的描述错误的是（）
A.抑制腺体作用强用于麻醉前给药B.有防晕止吐作用
C.有抗帕金森作用D.明显的兴奋中枢
23．有机磷酸酯类中毒使乙酰胆碱蓄积，是由于（）
A.增加乙酰胆碱的合成，使乙酰胆碱生成增多
B.兴奋植物神经节，使乙酰胆碱释放增多
C.兴奋胆碱能神经，使乙酰胆碱释放增加
D.抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少
24．下列哪项不属于胆碱M样作用（）
A.瞳孔扩大B.腺体分泌增加
B.胃肠蠕动增强C.心脏抑制
25．静脉滴注小剂量去甲肾上腺素或肾上腺素后产生相似的
效应是（）
A.心率加快B.心率减慢C.收缩压升高D.舒张压升高
26．筒箭毒碱过量中毒的解救应选用（）
A.新斯的明B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.尼可刹米
27．用β受体阻断药后，使去甲肾上腺素的升压作用（）
A.减弱B.增强C.不变D.翻转
28．药物零级动力学消除的特点是（）
A.呈恒量消除B.呈恒比消除
C.药物经5个半衰期基本全部消除D.机体消除药物的能力降低
29．阿托品滴眼后对视觉系统的影响是（）
A.睫状体松弛，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，视远物清楚
B.睫状体松弛，悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视远物模糊
C.睫状体收缩，悬韧带松弛，晶状体趋于球型，视近物清楚
D.睫状体收缩，悬韧带拉紧，晶状体趋于球型，视近物清楚
30．新斯的明中毒最明显的症状是（）
A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.青光眼加重
31．新斯的明的哪项药理作用最强（）
A.对心脏的抑制作用B.促腺体分泌作用
C.对中枢的抑制作用D.对骨骼肌的兴奋作用
32．阿托品禁用于（）
A.前列腺肥大B.严重的流涎C.心动过缓D.感染性休克
33．阿托品最适宜以下那种休克的治疗（）
A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.疼痛性休克
34．箭毒碱产生的药理作用系阻断了（）
A.N1受体B.N2受体C.M受体D.α1受体
35．下列哪个药物是通过抑制胆碱酯酶产生药理作用（）
A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱
36．抢救心脏骤停复苏最佳的药物是（）
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺
37．兴奋中枢最明显的药物是（）
A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
38．下列哪个药物不宜肌内注射给药（）
A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
39．具有内在的拟交感活性的药物是（）
A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.吲哚洛尔D.噻吗洛尔
40．能够同时阻断α和β受体的药物是（）
A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.吲哚洛尔D.拉贝洛尔
四．问答题
简述普萘洛尔的药理作用，应用，主要不良反应及禁忌症。
简述阿托品的药理作用，应用及主要不良反应。
分别指出肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺
异丙肾上腺素对受体的影响，药理作用及应用。
简述β受体阻断药的分类并指出代表性药物。
填空题
普鲁卡因不能用于———局部麻醉；的卡因不能用于————局部麻醉。
左旋多巴在脑内转化为————————后，才能产生抗帕金森病作用。
尼可刹米兴奋呼吸作用的主要部位是———————————。
下列药物是通过激动或阻断那种受体或酶产生作用
吗啡————————；（2）氯丙嗪—————————
（3）阿司匹林——————；（4）纳洛酮—————————
为下列病症选择最佳治疗药物
（1）癫痫持续状态————（2）癫痫大发作———————
（3）治疗躁狂症—————（4）治疗抑郁症———————
（5）骨折剧痛——————（6）风湿性关节炎——————
（7）新生儿窒息—————（8）焦虑症—————————
罗通定的镇痛作用比解热镇痛药——————，其镇痛作用比
哌替啶——————。
苯二氮卓类药物安全性大是指与巴比妥类比较，没有———作用。
苯妥英钠最适于治疗———————————引起的心律失常。
氯丙嗪的降压作用系阻断了———————————受体；其抗精神病作用是阻断了————————受体。
10．秋水仙碱主要用于—————————————————的治疗。
11．癫痫精神运动性发作的治疗宜选用—————————————；
12．小发作应选用——————————————————————。
13．哌替啶对胃肠平滑肌的作用时间比吗啡短，故没—————作用，
也没有————————作用。
阿托品解痉作用最强的平滑肌是————————；对血管平滑
肌产生————————作用。
15．水杨酸类药物引起的凝血功能障碍可用—————————治疗。
16．巴比妥类药物随剂量由小到大其药理作用依次为———————，
—————，—————和—————。
17．苯二氮卓类药物的主要药理作用有—————，———————，
——————和——————。
18．氯丙嗪的抗精神病作用的机制，与其阻断——————通路中的
————受体有关。
19．氯丙嗪有强大的镇吐作用，小剂量可抑制——————————，
大剂量可直接抑制——————，但对————引起的呕吐无效。
20．治疗癫痫大发作的药物有————————，————————，
——————。
21．抗帕金森病的药物可分为二大类，分别是————和—————。
22．吗啡对中枢神经系统的作用包括——————，———————，————，——————，——————。
23．抢救吗啡急性中毒可用——————。
24．阿司匹林的药理作用有——————及————，其作用机制与
————有关。
25．对乙酰氨基酚与阿司匹林比较，基本没有————————作用。
二．单项选择题
局麻药在炎症组织中呈现（）
A.作用增强B.作用减弱
C.容易被灭活D.作用不受影响
巴比妥类药物中毒致死的主要原因是（）
A.呼吸抑制B.心脏骤停C.昏迷D.低血压
安定在临床上不用于（）
A.癫痫持续状态B.麻醉前给药
B.镇痛或麻醉C.高热惊厥
长期用药可引起锥体外系症状的药物是（）
A.安定B.米帕明C.氯丙嗪D.苯巴比妥
米帕明可用于治疗的病症是（）
A.抑郁症B.躁狂症C.癫痫大发作D.焦虑症
治疗癫痫小发作的首选药是（）
A.乙琥胺B.安定C.卡马西平D.苯妥英钠
下列哪项不符合吗啡的药理作用（）
A.镇痛，镇静，镇咳B.降低平滑肌张力
B.抑制呼吸，降低血压C.缩小瞳孔，排尿困难
山梗菜碱兴奋呼吸的主要作用部位是（）
A.大脑皮层B.延脑呼吸中枢
C.脊髓D.颈动脉体和主动脉体化学感受器
解热镇痛药降低体温的特点是（）
A.仅降低发烧病人的体温
B.降低正常人及发烧病人的体温
C.降低体温的作用明显受环境温度的影响
D.直接抵抗内热源
10．指出阿司匹林不能治疗的病症()
A.缓解风湿性关节炎B.缓解胃肠绞痛
C.缓解月经痛D.缓解神经痛
11．苯妥英钠对哪类癫痫没有治疗作用()
A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.癫痫持续状态
12．氯丙嗪引起的锥体外系反应是阻断下列哪一多巴胺受体()
A.中脑——皮层通路B.黑质——纹状体通路
C.中脑——边缘系统D.结节——漏斗通路
13．度冷丁与吗啡药理作用的区别是()
A.无镇痛作用B.无恶心,呕吐作用
C.无抑制呼吸作用D.无止泻及致便秘作用
14．沙丁胺醇不良反应中手指震颤是由于激动了（）
A.β1受体B.β2受体C.α1受体D.α2受体
15．治疗剂量的安定对睡眠时相的影响是（）
A.缩短快波睡眠时相B.延长快波睡眠时相
C.不影响慢波睡眠时相D.不影响快波睡眠时相
16．治疗癫痫持续状态的首选是（）
A.静脉注射硫喷妥那B.肌内注射苯妥英钠
C.静脉注射安定D.肌内注射戊巴比妥钠
17．下列关于阿司匹林作用描写错误的是（）
A.具有解热、镇痛、抗风湿作用
B.具有延长出血时间作用
C.小剂量使TXA2生成增多
D.大剂量抑制血管壁PGI2的生成
18．氯丙嗪对DA神经通路的作用方式是（）
A.减少DA的生成B.抑制DA的转换更新
C.增加DA的破坏D.阻断DA受体
19．治疗新生儿窒息宜选择的呼吸兴奋药是（）
A.尼可刹米B.山梗菜碱C.二甲弗林D.甲氯芬酯
20．解热镇痛药的解热作用主要是作用于（）
A.外周，使散热增加B.外周，使产热减少
C.中枢，对抗前列腺素的作用D.中枢抑制前列腺素的合成
21．局麻药能阻止神经细胞产生动作电位，主要是阻止了（）
A.细胞膜外侧Na+内流B.细胞膜内侧Na+内流
C.细胞膜内侧Ca++内流D.细胞膜外侧Ca++外流
22．侵润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（）
预防过敏性休克B.防止麻醉过程中血压下降
B.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻药的作用时间
23．地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）
A.边缘系统B.大脑皮层
C.中脑网状结构D.下丘脑
24．氯丙嗪不适合用于（）
A.顽固性呃逆B.晕动性呕吐
C.人工冬眠疗法D.躁狂症或其他精神病伴有的妄想症
25．对惊厥治疗无效的给药方案是（）
A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁
C.注射地西泮D.注射水合氯醛
26．关于卡比多巴下述描述错误的是（）
A.仅能抑制外周多巴脱羧酶，减少多巴胺在外周的生成
B.与左旋多巴合用能增强抗帕金森作用
C.单用也有较强的抗帕金森作用
D.与左旋多巴合用能减少不良反应
27．左旋多巴治疗帕金森病，哪种说法是错误的（）
产生效果慢B.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效
C.对老年或重症病人治疗效果好D.对年轻或轻症病人治疗效果好
28．安坦的作用是（）
A.促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取
B.在脑内转变为DA,补充纹状体内DA之不足
C.激活中枢DA受体
D.阻断中枢胆碱M受体
29．下列哪项是吗啡的适应症（）
A.分娩镇痛B.支气管哮喘
C.诊断不明的急腹症D.心源性哮喘
30．中枢兴奋药主要应用于（）
A.巴比妥类引起的呼吸抑制B.惊厥后出现的呼吸抑制
C.支气管哮喘引起的呼吸困难D.筒箭毒碱引起的呼吸困难
31．解热止痛药的镇痛原理目前认为是（）
A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制PG的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导
32．阿司匹林没有下列哪一作用（）
A.抗风湿
B.小剂量抗血小板聚集并抗血栓形成
C.大剂量抑制PGI2合成反而不利于抗血栓形成作用
D.直接抑制体温调节中枢
四．问答题
指出安定的药理作用和临床应用。
抗帕金森病药分为几类，分别指出代表性药物。
试述氯丙嗪的药理作用、用途及主要不良反应。
阿司匹林的药理作用及临床应用有哪些。
试述吗啡与度冷丁在药理作用和用途方面的异同点。
阿托品、吗啡、阿司匹林三个药物，比较它们镇痛方面的异同。
填空题
钙拮抗剂可分为————————和————————两大类。
选择性钙拮抗剂又可分为3类，分别是————，—————和
—————；代表性药物分别是————，———和————。
目前临床治疗高血压的一线药物有————，———，————和——————类。
治疗窦性心动过速首选药物是——————；抢救室颤常用的药物是————————。
临床常用的强效利尿药是————，其作用部位在———，该药使血钾———————。
临床常用的中效利尿药是————，其作用部位在————，该
药使血钾——————。
临床常用的弱效利尿药是———，其作用部位在———，该药使血钾——————。
治疗恶性贫血的首选药是——————，辅以——————治疗。
营养性巨幼红细胞性贫血应首选————，辅以————治疗。
常用的口服抗凝血药是—————，用量过大引起的自发性出
血宜用——————对抗。
降低颅内压的首选药物是———————————————。
强心甙的适应症包括———————，—————————，
———————和——————。
抢救致死量地高辛中毒宜选用—————————————。
治疗长期使用广谱抗生素引起的出血宜选用———————。
常用的抗心绞痛药可分为————，————和———三类；
代表性药物分别是————————，—————————，
————————。
H1,H2受体阻断药主要治疗的疾病分别是————————；
———————。
常用的平喘药可分为几类，分别是—————，—————，
—————，—————，和—————。
常用的抗消化性溃疡药可分为那几类，分别是——————，
————，—————，—————，————和————。
具有保钾作用的常用利尿药有—————和———————。
临床常用的脱水剂有————、————和———————。
速尿常见的不良反应是—————、————和—————。
甘露醇禁用于————————————————————。
肝素过量引起的出血可用—————————解救，其原理是
——————。
小剂量缩宫素使子宫产生—————，但大剂量可致子宫产生
————。
雌激素使子宫对缩宫素的敏感性————，孕激素使子宫对缩
宫素的敏感性——————。
利多卡因的抗心律失常作用是抑制了—————内流，促进了
————的外流。
二、单项选择题
治疗高血压伴有严重心力衰竭不能选用的药物是（）
A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.卡托普利D.普萘洛尔
地高辛对那种原因引起的心力衰竭疗效最好（）
A.心房纤颤伴心力衰竭
B.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭
C.严重贫血引起的心力衰竭
D.肺源性心脏病引起的心力衰竭
长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）
A.耳聋B.低血钾症C.胃肠道反应D.贫血
4．缩宫素用于催产的依据是（）
A.对子宫体和子宫颈有同样的兴奋作用
B.治疗剂量即可使子宫产生强直收缩
C.对子宫体产生节律性收缩而子宫颈相对松弛
D.收缩子宫颈的作用强于子宫体
5．麦角制剂不能用于治疗（）
A.子宫出血B.产后子宫复位
C.催产、引产D.偏头疼
6．对支气管哮喘和心源性哮喘都有效的药物是（）
A.肾上腺素B.氨茶碱C.地高辛D.吗啡
7．西米替丁治疗消化性溃疡的机制是（）
A.直接中和过多的胃酸
B.阻断胃腺细胞上的H2受体，抑制胃酸分泌
C.阻断胃腺细胞上的H1受体，抑制胃酸分泌
D.以上都不是
8．为了促进铁剂的吸收可采用（）
A.饭前服药B.同服碳酸氢钠
C.合用维生素B12D.同服稀盐酸
9．速尿的利尿部位是（）
A.肾小球B.近曲小管
C.远曲小管D.髓袢升支粗段
10．硝酸甘油抗心绞痛降低心肌耗氧的原因是（）
A.增加冠脉流量B.增强心机收缩力
C.减慢心率D.舒张外周血管
11．治疗心源性哮喘可选用（）
A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素
C.沙丁胺醇D.吗啡
12．治疗强心甙中毒引起的心动过缓可选用（）
A.氯化钙B.氯化钾C.异丙肾上腺素D.阿托品
13．无镇静催眠作用的抗过敏药物是（）
A.异丙嗪B.苯海拉明C.阿斯米唑D.氯苯那敏
14．卡托普利抗高血压是由于（）
A.提高肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C.抑制血管紧张素Ⅱ转化酶D.抑制血管运动中枢
15．普萘洛尔的主要不良反应是（）
A.体位性低血压B.抑制心脏
C.加快心率D.诱发心绞痛
16．治疗脑血管痉挛疾病宜选用（）
A.地高辛B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氟桂嗪
17．治疗变异型心绞痛不宜选用的药物是（）
A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝本地平D.普萘洛尔
18．硝酸甘油没有下列那一作用（）
A.心率加快B.心室壁张力增高
C.舒张静脉D.降低心脏前负荷
19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用那一药物（）
A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯
C.硝本地平D.普萘洛尔
20．硝酸甘油、维拉帕米、普萘洛尔治疗心绞痛都具有的作用是（）
A.降低心肌耗氧量B.缩小心室容积
C.扩张冠脉D.减慢心率
21.能提高HDL-胆固醇含量的药物是（）
A.烟酸B.不饱和脂肪酸
C.硝胆胺D.硝酸甘油
22．降低胆固醇最明显的药物是（）
A.烟酸B.硝胆胺C.洛伐他汀D.亚麻酸
23．那一药物属于HMG-CoA还原酶抑制药（）
A.洛伐他汀B.亚油酸C.硝胆胺D.氯贝丁酯
24．伴有糖尿病的水肿患者不宜使用的药物是（）
A.氢氯噻嗪B.速尿C.氨苯蝶啶D.螺内酯
25．可用于治疗尿崩症的利尿药是（）
A.氢氯噻嗪B.速尿C.氨苯蝶啶D.螺内酯
对切除肾上腺的动物没有利尿作用的药物是（）
A.氢氯噻嗪B.速尿C.氨苯蝶啶D.螺内酯
可引起“首剂现象的”抗高血压药物是（）
A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.硝本地平D.硝普钠
高血压危象时宜选用那一种药物静脉滴注治疗（）
A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.硝本地平D.硝普钠
高血压伴有肾功能不全的病人宜选用（）
A.利血平B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛尔
高血压伴有心功能不全的病人可选用的药物是（）
A.利血平B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.普萘洛尔
强心甙治疗心力衰竭最主要的药理作用是（）
A.降低心肌耗氧量B.正性肌力作用
C.使已扩大的心室容积缩D.减慢心率
下列强心甙中口服吸收率最高的是（）
A.洋地黄毒甙B.地高辛
C.毒毛旋花子甙KD.西地兰
强心甙对下列那一种心力衰竭无效（）
A.缩窄性心包炎所致的心衰B.高血压所致的心衰
C.心房纤颤所致的心衰D.肺源性心脏病所致的心衰
地高辛的t1/小时，如果每天给予维持量，达到稳态血
药浓度大约需要（）
A.6天B.9天C.10天D.12天
强心甙的适应症中，哪一项是错误的。（）
A.阵发性室上性心动过速B.阵发性室性心动过速
C.心房纤颤D.心房扑动
强心甙对心力衰竭病人的利尿作用是由于（）
A.改善肾脏血流动力学B.增加交感神经活性
C.继发性醛固酮增多症D.增加抗利尿激素的分泌
治疗心力衰竭可使用硝酸甘油的主要依据是()
改善冠脉流量B.扩张小动、静脉，降低心脏前后负荷
C.降低心脏前负荷D.降低心脏后负荷
治疗急性心肌梗塞所致室性心律失常的药物是（）
A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.维拉帕米
治疗强心甙所致窦性心动过缓和传导阻滞的药物是（）
A.奎尼丁B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品
利多卡因对下列那种心律失常无效（）
A.室上性心律失常B.心肌梗死的室性心律失常
C.心室纤颤D.强心甙中毒所致室性心律失常
对维拉帕米的描述，那一项是错误的（）
对室上性心律失常治疗效果好B.能抑制外钙内流
C.对室性心律失常也有效D.属窄谱抗心律失常药
能引起金鸡钠反应的药物是（）
A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米
下列哪一药物没有扩张冠脉作用（）
A.硝酸甘油B.硝本地平C.维拉帕米D.普萘洛尔
控制心绞痛发作起效最快的药物是（）
A.硝酸甘油B.硝本地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯
符合硝酸甘油、维拉帕米、普萘洛尔三药的适应症是（）
A.治疗稳定型心绞痛B.治疗快速型心律失常
C.治疗高血压D.治疗变异型心绞痛
硝酸甘油产生抗心绞痛作用不宜使用的给药方法是（）
A.口服B.稀释后静脉滴入C.舌下含服D.贴膜剂经皮给药
沙丁胺醇是那种受体激动药（）
A.α1受体B.α2受体C.β1受体D.β2受体
色甘酸钠预防哮喘发作的机制是（）
A.抑制磷酸二酯酶B.激动β2受体
C.稳定肥大细胞膜D.阻断H1受体
可产生成瘾的镇咳药物是（）
A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴乙胺
具有局麻作用的镇咳药是（）
A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.喷托维林D.溴乙胺
奥美拉唑属于哪一类药物（）
A.H2受体阻断药B.M1受体阻断药
C.胃壁细胞H+泵抑制药D.能直接中和胃酸
硫酸镁没有下列哪一项作用（）
A.导泻作用B.抗癫痫作用
C.利胆作用D.降压作用
哌仑西平属于哪类药物（）
A.H2受体阻断药B.M1受体阻断药
C.胃壁细胞H+泵抑制药D.能直接中和胃酸
血液透析患者应该选用的抗凝药物是 （ ）
A.华法林 B.肝素C.双嘧达莫D.阿司匹林
治疗心房纤颤转律作用较强的药物是（）
A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.苯妥英钠
四．问答题
试述强心甙的主要药理作用，用途。
强心甙的主要不良反应及中毒的防治。
简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。
简述硝酸酯类与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
简述呋塞米的药理作用和用途。
简述氢氯噻嗪的药理作用和用途。
试比较呋塞米、氢氯噻嗪及螺内酯的利尿作用特点，作用部位及对血钾代谢的影响。
平喘药分为哪几类，各举一个代表性药物，并简述作用机制。
抗消化性溃疡药物分为哪几类，分别举出一个代表性药物。
填空题
1.下列病症选药
治疗先兆流产宜选用————————；回奶止痛应选用——————。
（2）严重的功能性子宫出血可合用—————，——————，
及———————三种激素。
（3）重症糖尿病宜选用——————。
2.糖皮质激素短效类的代表药是——————，中效类的代表药
是————————;长效类的代表药是—————————。
治疗甲状腺危象主要的药物是————————还需要使用—————。
可的松、泼尼松在体内经肝脏分别转化为————、———而产生药效，故————患者不宜使用。
长期使用糖皮质激素的停药反应有—————，—————。
主要通过抑制排卵的避孕药是由———和——二种激素组成。
硫脲类抗甲状腺药物可分为—————和—————两大类，前一类的药物有———————，后类药物有——————。
单纯甲状腺肿的治疗可选用———————和——————。
碘及碘化物的临床用途包括————，————，————。
10．口服降血糖药物可分为———————和——————两类，
代表性药物分别是————————，—————————。
二、单项选择题
1．甲苯磺丁脲的适应症是（）
A.重症糖尿病B.丧失胰岛素分泌功能的糖尿病
C.轻、中度糖尿病D.糖尿病合并严重感染
2．氢化可的松用于重症伤寒的目的是（）
A.增强机体免疫功能B.杀菌而祛除病因
C.缓解症状D.防止病情反跳
3．糖皮质激素用于严重感染时必须（）
A.加用足量有效的抗菌药
B.加用促皮质素
C.症状改善后同时停用抗菌药和激素
D.症状改善后先停抗菌药，后停激素
4.大剂量碘化物的作用特点主要是（）
A.促进甲状腺素的合成
B.防治单纯甲状腺肿
C.加速甲状腺素的代谢
D.抑制甲状腺球蛋白水解酶，阻止激素的释放
5.硫脲类抗甲状腺的作用是（）
A.直接对抗甲状腺素的作用B.加速甲状腺素的代谢
C.抑制甲状腺素的合成D.加速甲状腺素的排泄
6.抢救急性休克需要用糖皮质激素时应采用（）
A.小剂量多次给药B.大剂量肌内注射给药
C.大剂量突击静脉给药D.隔日大剂量静脉给药
7.雌激素对下列哪一病症无效（）
A更年期综合症B.卵巢功能不全闭经
C.前列腺癌D.先兆流产
8.下列哪种病症不宜使用糖皮质激素（）
A.水痘B.中毒性肝炎C.重症哮喘C.休克
9.抗炎作用最强的糖皮质激素是（）
A.氢化可的松B.地塞米松C.泼尼松D.肤轻松
10.经体内肝脏转化后才产生作用的糖皮质激素是（）
A.泼尼松B.地塞米松C.氢化可的松D.倍他米松
11.长期用激素采用隔日清晨一次给药法，可避免（）
A.诱发消化性溃疡B.停药后的反跳
C.诱发感染D.反馈性抑制皮质功能
12.糖皮质激素对血液成分的影响正确的是（）
A.减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数
C.减少血中淋巴细胞数D.增加血中血小板浓度
13.糖皮质激素合用抗生素用于严重感染的目的是（）
A.增强抗生素的抗菌作用B.拮抗抗生素的副作用
C.增强机体的防御机能D.抗毒、抗休克缓解毒血症状
14.属于天然的孕激素的药物是（）
A.孕酮B.甲地孕酮C.炔诺酮D.炔雌醚
15.能用于治疗前列腺癌的药物是（）
A.炔雌醇B.甲地孕酮C.炔诺酮D.氯米芬
16.可用于治疗再生障碍性贫血的药物是（）
A.炔雌醇B.甲地孕酮C.甲基睾丸素D.孕酮
17.采用大剂量碘治疗的疾病是（）
A.黏液性性水肿B.甲状腺机能亢进
C.甲状腺癌D.甲状腺危象
18.关于胰岛素描述不正确的是（）
正规胰岛素属于短效制剂
精蛋白锌胰岛素属于中效制剂
C低精蛋白锌胰岛素属于中效制剂
D.珠蛋白锌胰岛素
19.有治疗尿崩症作用的降血糖药物是（）
A.氯磺丙脲B.甲苯磺丁脲C.苯乙福明D.正规胰岛素
问答题
抗甲状腺药分为哪几类，分别举一代表性药物。
雌激素的临床用途有哪些。
简述孕激素的临床应用。
试述糖皮质激素的药理作用及临床应用。
简述糖皮质激素的抗炎作用机制
糖皮质激素有哪些不良反应。
填空题
1．为下列病症写出首选用药
治疗流行性脑脊髓膜炎选——————————
治疗真菌性脑膜炎选————————————
治疗绦虫病宜选用—————————————
治疗丝虫病宜选用—————————————
治疗麻风病宜选用—————————————
治疗斑疹伤寒宜选用————————————
治疗支原体肺炎宜选用———————————
治疗厌氧菌感染宜选用———————————
治疗细菌性痢疾宜选用———————————
治疗炭疽病宜选用————————————
2.复方新诺明是由——————————和————————组成。
3.为避免磺胺嘧啶引起泌尿系统损害，可采用—————————和
———————措施加以预防。
4.磺胺药通过与细菌竞争————酶，产生抗菌作用；而甲氧苄啶通过抑制————酶，产生抗菌作用。
5.青霉素类的抗菌作用机制是通过抑制————————酶，影响了————合成，产生抗菌作用。
6.救青霉素引起的过敏性休克首选药是————————————。
7.属于第一代头孢菌素常用的药物有————，—————，———。
8.第二代头孢菌素类抗生素与第一代比较，其特点是——————，——————及——————。
9.第三代头孢菌素类抗生素与第二代比较，其特点是——————，
10．天然青霉素主要的缺点是————————，———————及
——————。
11.红霉素、螺旋霉素属于——————类抗生素，其抗菌作用机制
是————————。
12.通过阻止细菌胞壁粘肽合成产生抗菌作用的抗生素有————类
和——————类。
13．通过影响细菌蛋白质合成产生抗菌作用的抗生素有—————，
———————，—————及——————。
林可霉素类的严重毒性反应是—————，可用————药物进
行治疗。
氨基甙类抗生素的主要不良反应包括——————，—————，—————及——————。
16．链霉素引起过敏性休克的抢救药是—————和———————。
17．四环素的主要不良反应包括———————，————————及
——————。
18．氯霉素的重要毒性反应是—————————————————。
19．四环素类不宜与抗酸药合用的原因是————————————。
20．防治亚洲甲型流感病毒可选用———————————————。
21．治疗深部真菌感染的首选药是———————————————。
22．属于一线抗结核病的药物包括————————，———————。
——————，——————和——————。
23．抗结核药联合使用的好处是—————，—————及————。
24．主要用于控制疟疾临床症状的药物有——————，——————
和—————。
25．既有抗虐作用又有抗阿米巴作用的药物是——————————。
26．氯喹抗疟疾作用的特点是—————，————及——————。
27．能杀灭配子体阻断疟疾传播的药物是————————————。
28．对肠内外阿米巴病都有效的药物是—————————————。
29．属于一线驱蛔虫的药物有————，——————，—————
及—————。
30．治疗钩虫常用的选的药物是————————————————。
31．治疗蛲虫常用的药物有—————，—————，及—————。
32．周期非特异性抗癌药物包括———————及———————类。
33．作用于M期的抗癌药有————————和—————————。
34．较为常用的免疫抑制药有————，—————及—————。
35．较为常用的免疫增强药有————，—————及—————。
二、单项选择题
对青霉素最需警惕的不良反应是（）
A.损害听力B.两重感染
C.过敏性休克D.损害肾脏功能
对青霉素过敏的病人最好也不宜选用的药物是（）
A.头孢氨苄B.红霉素C.乙酰螺旋霉素D.四环素
用青霉素治疗敏感菌引起的大叶性肺炎，但对青霉素过敏，替换的药物是()
A.头孢氨苄B.红霉素C.庆大霉素D.氯霉素
4.下列磺胺药物中较易通过血脑屏障的药物是（）
A.磺胺嘧啶B.磺胺异恶唑C.磺胺甲基异恶唑D.周效磺胺
容易引起骨髓抑制的抗生素是（）
A.庆大霉素B.青霉素C.四环素D.氯霉素
长期使用四环素可引起的不良反应是（）
A.粒细胞减少B.两重感染C.肾损害D.耳聋
常用于革兰氏阴性菌感染的药物是（）
A.庆大霉素B.青霉素C.四环素D.红霉素
长期使用异烟肼抗结核治疗需服用哪种维生素以防发生外周神经炎
（）
A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B6D.维生素B12
9．治疗头癣宜选用（）
A.口服克霉唑B.口服灰黄霉素
C.外用克霉唑D.外用灰黄霉素
10．下列喹诺酮类抗菌药中抗菌谱最广，抗菌作用最强的是（）
A.诺氟沙星B.依诺沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星11.下列哪一药物不属于一线抗结核药（）
A.利福平B.链霉素C.乙胺丁醇D.对氨水杨酸
12．不能用于控制症状的抗虐疾药是（）
A.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹
13．具有抗肠内外阿米巴作用的药物是（）
A.甲硝唑B.双碘喹啉C.四环素D.二氯尼特
14．磺胺类抗菌药对下列哪种病原微生物无效（）
A.大肠杆菌B.溶血性链球菌
C.沙眼衣原体D.病毒
15.磺胺类抗菌作用机制是与细菌竞争（）
A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶
C.四氢叶酸还原酶D.一碳基团转移酶
16.氟喹诺酮类药物抗菌作用的机制是（）
A.抑制细菌转肽酶影响胞壁粘肽的合成
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌DNA回旋酶
D.抑制细菌蛋白质合成
17．抗绿脓杆菌感染有效的药物是（）
A.头孢氨苄B.氨苄青霉素
C.羧苄青霉素D.四环素
18．青霉素G是治疗哪种病原体所致感染的主要药物（）
A.溶血性链球菌B.螺旋体
C.白喉杆菌D.以上三种都是
19.不属于大环内酯类的抗菌药物是（）
A.红霉素B.麦迪霉素C.螺旋霉素D.万古霉素
20．治疗金葡菌引起的骨髓炎最佳的药物是（）
A.红霉素B.青霉素C.林可霉素D.螺旋霉素
21．红霉素对哪种细菌感染是首选药（）
A.大肠杆菌B.溶血性链球菌C.绿脓杆菌D.军团菌
22.细菌对氨基甙类抗生素产生耐药性的原因是生成（）
A.钝化酶B.水解酶C.转肽酶D.β-内酰胺酶
23．治疗鼠疫首选药是（）
A.庆大霉素B.链霉素C.青霉素GD.红霉素
24．金刚烷胺对哪种病毒有防治作用（）
A.亚洲甲型流感病毒B.单纯疱疹病毒
C.腮腺炎病毒D.麻疹病毒
25．控制疟疾症状的首选药是（）
A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶
26．通过抑制二氢叶酸还原酶产生抗虐疾作用的药物是（）
A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶
27．甲硝唑的作用不包括（）
A.抗阿米巴原虫B.抗厌氧菌C.抗滴虫D.抗绦虫
28．长春新碱作用于细胞增殖周期的哪期（）
A.S期B.G1期C.G0期D.M期
29．恶性肿瘤化学治疗后容易复发的原因是（）
A.Go期细胞对化疗药不敏感B.G2期细胞对化疗药不敏感
C.S期细胞对化疗药不敏感D.G1期细胞对化疗药不敏感
30．限制抗癌药长期大量使用的主要不良反应是（）
A.胃肠道反应B.抑制骨髓造血功能
C.肾脏毒性D.外周神经炎
31.对骨髓没有抑制作用的抗癌药是（）
A.环磷酰胺B.肾上腺皮质激素C.氟脲嘧啶D.甲氨蝶呤
32．治疗慢性粒细胞白血病最有效的药物是（）
A.白消安B.环磷酰胺C.肾上腺皮质激素D.甲氨蝶呤
问答题
1．简述磺胺合用甲氧苄啶产生协同抗菌作用的机制。
2．试述青霉素G的抗菌谱，抗菌作用机制及临床用途。
3．半合成青霉素与天然青霉素比较有何优点。
4．简述头胞菌素第一、二、三代抗菌作用的特点。
5．简述氨基甙类抗生素的抗菌作用，用途及不良反应。
6．抗结核病药物的用药原则有哪些，一线抗结核药物有哪些。
7．抗癌药的主要不良反应有哪些。
模拟试题（一）
解释下列概念（每小题1.5分，共9分）
1．受体激动药2.药物代谢动力学
3．生物利用度4药物血浆半衰期
5．治疗指数6肝药酶诱导剂
单项选择题（每题1分,共30分）
1．弱酸性药物在胃的酸性环境中（）
A.容易解离而容易被吸收B.不容易解离而不容易被吸收
C.容易解离而不容易被吸收D.不容易解离而容易被吸收
2．非竞争拮抗的特点是（）
A.使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变
B.使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应降低
C.使激动剂的量效曲线非平行右移，最大效应降低
D.使激动剂的量效曲线非平行右移，最大效应不变
3．药物的首过消除可发生的给药途径是（）
A.舌下含化B.直肠给药C.静脉注射D.口服给药
4.药物与血浆蛋白结合正确的论述是（）
A．结合率低而药物作用弱
B．结合率高而药物作用强
C．结合型无药理活性，而游离型有药理活性
D．结合型具有药理活性，而游离型没有药理活性
5．尼可刹米兴奋呼吸作用的主要部位是（）
A．大脑皮质B颈动脉体和主动脉体化学感受器
C．脊髓D.延脑呼吸中枢
6．去甲肾上腺素对血管收缩最强的是（）
A.冠状血管B.肠系膜血管C.肌肉血管D.皮肤黏膜血管
7．有机磷农药中毒的机理是（）
促进胆碱能神经释放乙酰胆碱
促进去甲肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素
抑制胆碱酯酶
抑制单氨氧化酶
8．指出不具有抗甲状腺作用的药物（）
丙硫氧嘧啶B.甲巯咪唑
C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑
9．具有抗抑郁作用的药物是（）
A.氯丙嗪B.安定C.碳酸锂D.咪帕明
10．治疗强心甙中毒引起的室性心动过速应选用（）
A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普萘洛尔
11．哌唑嗪降压作用的原理是（）
A.阻断血管α1受体B.阻断血管β1受体
C.兴奋中枢β1受体D.兴奋中枢α1受体
12．解热镇痛药阿司匹林降低体温的特点是（）
A.仅降低正常人的体温B.仅降低发热病人的体温
C.降低正常人和发热病人体温D.降低体温受环境温度的影响
13．下列无抗炎作用的药物是（）
A对乙酰氨基酚B.氢化可的松
C.乙酰水杨酸D.保泰松
14．不具有抗绿浓杆菌作用的药物是（）
A.诺氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.头孢他啶
15.治疗细菌性肠道感染的首选药是（）
A.诺氟沙星B.红霉素C.青霉素D.氯霉素
16．下列可升高血糖的药物是（）
A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.甲福明D.氢氯噻嗪
17．没有中枢抑制作用的H1受体阻断药是 （ ）
A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.阿司咪唑 D.雷尼替丁
18．治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染应首选 （ ）
A.青霉素 B.四环素C.庆大霉素 D.红霉素
19..对青霉素发生耐药的金葡菌感染应改用 （ ）
A.氨苄西林 B.羧苄西林C.苯唑西林D.四环素
20.维拉帕米没有下列哪一作用 （ ）
A.降压 B.抗心绞痛C.强心 D.抗心律失常
21.阿托品不能用于 （ ）
A.窦性心动过速 B.麻醉前给药
C.感染性休克 D.解除胃肠痉挛
22.适合使用青霉素治疗的感染是 （ ）
A.肺炎杆菌 B.肺炎球菌 C.绿浓杆菌D.痢疾杆菌
23.第一线抗结核药均有的特点是 （ ）
A.抗菌谱广 B.抗结核作用相当
C.单用易产生耐药性 D.均具有肝毒性
24.治疗高血压危象宜选用 （ ）
A.硝普钠 B.普萘洛尔 C.卡托普利D.氢氯噻嗪
25.硝酸甘油不具有的药理作用是 （ ）
A.舒张小静脉 B.加快心率
C.降低心肌耗氧量 D.增加心室壁张力
26.药物产生副作用的药理学基础是 （ ）
A.药物代谢慢 B.药物的选择性低
C..病人对药物不敏感 D.用药剂量过大
27.长期使用四环素引起的出血，应选用的止血药是 （ ）
A.维生素K B.维生素B12C.垂体后叶素D.酚磺乙胺
28.地西泮没有下列哪一作用 （ ）
A.抗焦虑 B.抗抑郁 C.镇静 D.抗惊厥
29.不能用于治疗充血性心力衰竭的药物是 （ ）
A.地高辛 B.卡托普利 C.维拉帕米D.速尿
30.可引起“首剂现象”，首次用药量宜减半的药物是（）
A.硝酸甘油B.卡托普利C.磺胺嘧啶D.哌唑嗪
填空题（每空1分，共34分）
1．药物一级动力学消除是指药物———————消除，其半衰期不变。
2．药理学主要研究两方面内容，即药效学和———————————。
3．乙酰胆碱作用消除的主要方式是———————；内源性去甲肾上
腺素作用消除的主要方式是————————。
为下列病症选择首选药物
（1）癫痫大发作————；（2）癫痫持续状态———————；
（3）精神分裂症————；（4）催眠———————————；
（5）治疗流脑————；（6）厌氧菌感染————————；
（7）治疗伤寒—————；（8）阿米巴肝脓肿———————；
（9）帕金森病—————；（10）心绞痛——————————；
(11)十二指肠溃疡———；（12）寻麻疹——————————；
(13)新生儿出血————;（14）恶性贫血—————————；
(15)降低颅内压————；（16）急性肺水肿————————；
(17)中毒导泄—————；（18）麻风病——————————；
4．容易引起下列不良反应相对应的抗生素
（1）抑制骨髓————————；（2）两重感染——————；
（3）在泌尿道易析出结晶———；（4）耳毒性———————；
5．下列药物通过激动或阻断哪一受体（或酶）产生作用
（1）新斯的明———————；（2）毒扁豆碱————————；
（3）异丙肾上腺素—————；（4）普萘洛尔————————；
（5）哌唑嗪————————；（6）阿司匹林————————；
（7）卡托普利———————；（8）多巴酚丁胺———————；
四、问答题（共27分）
1.强心甙的适应症和主要不良反应（8分）
2.简述糖皮质激素的药理作用，用途及主要不良反应（10分）
3.速尿的临床应用（5分）
4.简述SD合用TMP抗菌作用增强的原理（4分）
模拟题（二）
概念题（每小题1.5分，共9分）
1．生物利用度2成瘾性
3．首过消除4肝药酶抑制剂
5．半数致死量6肾上腺素作用的翻转
二、填空题（每空1分，共15分）
1．弱酸性药物在酸性尿液中排出——————，碱化尿液使酸性药
物排出——————————。
2．一级动力学消除的药物其半衰期—————；零级动力学消除的
药物其半衰期————————。
3．毛果芸香碱缩小瞳孔是———————受体；肾上腺素兴奋心脏
是—————受体。
4．去甲肾上腺素收缩血管是———————受体；
异丙肾上腺素舒张支气管是—————受体。
5．去甲肾上腺素的主要不良反应是——————和——————。
6．氯丙嗪有强大的镇吐作用，小剂量可抑制—————————，
大剂量可直接抑制—————，但对————引起的呕吐无效。
7．能杀灭配子体阻断疟疾传播的药物是—————；.对肠内外阿
米巴病都有效的药物是——————。
三、单选题（每小题1分，共25分）
1．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）
A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应
2．药物的安全范围是指（）
A.ED50/LD50B.LD50/ED50
C.ED95/LD5D.ED95与TD5之间的距离
3．药物经肝脏转化后的结果可以是（）
A.出现药理活性B.药理活性减弱
C.毒性增强D.以上都是
4．胆碱M-受体激动药不具有的作用是（）
A.缩小瞳孔，降低眼内压B.腺体分泌增加
C.兴奋胃肠平滑肌D.兴奋骨骼肌
5．阿托品滴眼后对视觉系统的影响是（）
A.睫状体松弛，悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，视远物清楚
B.睫状体松弛，悬韧带松弛，晶状体趋于球形，视远物模糊
C.睫状体收缩，悬韧带松弛，晶状体趋于球形，视近物清楚
D.睫状体收缩，悬韧带拉紧，晶状体趋于球形，视近物清楚
6．酚妥拉明引起血压下降可被何药对抗()
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.氯化钙
7．新斯的明对中枢作用不明显的原因是()
A.药物不易通过血脑屏障
B.对中枢胆碱酯酶无抑制作用
C.中枢神经系统内无乙酰胆碱和胆碱酯酶
D.容易被中枢的胆碱酯酶破坏
8．胆碱M-受体激动药不具有的作用是（）
A.缩小瞳孔，降低眼内压B.腺体分泌增加
C.兴奋胃肠平滑肌D.兴奋骨骼肌
9．安定在临床上不用于（）
A.癫痫持续状态B.麻醉前给药
B.镇痛或麻醉C.高热惊厥
山梗菜碱兴奋呼吸的主要作用部位是（）
A.大脑皮层B.延脑呼吸中枢
C.脊髓D.颈动脉体和主动脉体化学感受器
11．对惊厥治疗无效的给药方案是（）
A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁
C.注射地西泮D.注射水合氯醛
12．氯丙嗪引起的帕金森综合症，合理的处理措施是（）
A.用毒扁豆碱B.用左旋多巴C.减量，用安坦D.用多巴胺
13．解热镇痛药的解热作用主要是作用于（）
A.外周，使散热增加B.外周，使产热减少
C.中枢，对抗前列腺素的作用D.中枢抑制前列腺素的合成
14．治疗高血压伴有心力衰竭不能选用的药物是（）
A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.卡托普利D.普萘洛尔
15．长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是（）
A.耳聋B.低血钾症C.胃肠道反应D.贫血
16．无镇静催眠作用的抗过敏药物是（）
A.异丙嗪B.苯海拉明C.阿斯米唑D.氯苯那敏
17．阿片受体的拮抗剂是（）
A.吗啡B.纳络酮C.曲马朵D.二氢埃托啡
18．对维拉帕米的描述，那一项是错误的（）
A.对室上性心律失常治疗效果好B.能抑制外钙内流
C.对室性心律失常也有效D.属窄谱抗心律失常药
19.甲磺丁脲的适应症是（）
A.重症糖尿病B.丧失胰岛素分泌功能的糖尿病
C.轻、中度糖尿病D.糖尿病合并严重感染
20．氢化可的松用于重症伤寒的目的是（）
A.增强机体免疫功能B.杀菌而祛除病因
C.缓解症状D.防止病情反跳
21．硝酸甘油抗心绞痛降低心肌耗氧的原因是（）
A.增加冠脉流量B.增强心肌收缩力
C.减慢心率D.舒张外周血管
22．用青霉素治疗敏感菌引起的大叶性肺炎，但对青霉素过敏，替换
的药物是
()
A.头孢氨苄B.红霉素C.庆大霉素D.氯霉素
23．常用于革兰氏阴性菌感染的药物是（）
A.庆大霉素B.青霉素C.四环素D.红霉素
24．期使用异烟肼抗结核治疗需服用哪种维生素以防发生外周神经炎
（）
A.维生素B1B.维生素B2C.维生素BD.维生素B12
25．使用长春新碱后肿瘤细胞的有丝分裂停止在哪期（）
A.M期的前期B.M期的中期
C.M期的后期D.有丝分裂末期
四、问答题（共41分）
简述阿司匹林的作用、用途及主要的不良反应（6分）
简述阿托品的药理作用和临床应用（8分）
简述青霉素的抗菌谱和临床用途（8分）
简述氢化可的松的药理作用和临床应用（8）
简述普萘洛尔的用途和主要不良反应（6）
试述氢氯噻嗪的药理作用和应用（5分）
试题答案
总论部分
填空题
1．血浆药物浓度下降一半所需时间。2．药物的吸收、分布、转化及排泄。血药浓度随时间变化的过程。3．亲和力和内在活性；具有亲和力而无内在活性4．吸收，分布，转化，排泄5．药物常用量下产生的与治疗无关而固有的作用，给用药者带来不适但无大的危害。6．毒性作用7．药效学，药动学
8．敏感性下降，受体脱敏，反跳现象9．当激动药与拮抗药合用时，拮抗药使加倍浓度的激动药仅引起原浓度的反应水平时，该拮抗药摩尔浓度的负对数，pA2越大，拮抗作用越强10．酶的诱导11．减少，增多
12．一级，零级13．舌下，注射给药14．不变，变化的15．LD50,ED．增强，加快
二、单项选择题
1.C2.C3.A4.A5.B6.C7.D8.A9.C10.A11.A12.D13.D14C15.C16.D17.D18.C19.C20.B21.A22.A
传出神经药理部分
填空题
1．（1）阻断M受体（2）激动M受体（3）激动β1受体（4）激动α1受体（5）激动β2受体（6）阻断α1受体（7）激动DA受体（8）阻断N2受体（9）激动β1受体(10)激动N1受体(11)拮抗阿片受体（12）激动α1受体2．缩瞳，降低眼内压，调节痉挛，青光眼3.阿托品，氯（解）磷定4.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹5.高血压，心绞痛，快型心律失常，甲状腺机能亢进6.局部组织缺血坏死,肾功衰竭7.严重心功不全,窦性心动过缓，重度传导阻滞，支气管哮喘去甲肾上腺素，肾上腺素，多巴胺，异丙肾上腺素
二、单项选择题B2.A3.A4.B5.D6.B7.C8.D9.D10.CB12.A13.A14.A15.C16.B17.A18.D19.A20.C21.C22.D23.D24.A25.C26.A27.C28.A29.A30.C31.D32.A33.A34.B35.C36.A37.A38.C39.C40.D
中枢神经系统部分（包括局麻药）
填空题
1．表面；浸润2．多巴胺3.延脑呼吸中枢4．（1）激动阿片受体（2）阻断DA受体（3）抑制PG合成酶（4）阻断阿片受体5．（1）地西泮（2）苯妥英钠（3）碳酸锂（4）咪帕明6．强，弱7.麻醉8.强心甙（苷）9.α1,D.痛风性关节炎卡马西平乙琥胺（丙戊酸钠）13.便秘，止泻14.胃肠；舒张15.维生素K16.镇静，催眠，抗惊厥，麻醉17.抗焦虑，镇静催眠，抗癫痫，骨骼肌松弛18.中脑—皮层和中脑—边缘系统，D.延脑催吐化学感受区，呕吐中枢，晕动症20.苯托英钠，卡马西平，苯巴比妥21.拟多巴胺药，中枢抗胆碱药22.镇静催眠，抑制呼吸，镇咳，催吐，缩瞳
23.纳洛酮24.解热镇痛，抗炎，抗血栓形成，抑制PG合成酶25.抗炎
二、单项选择题
1.B2.A3.B4.C5.A6.A7.B8.D9.A10.B11.B12.B13.D14.B15.A16.C17.C18.D19.B20.D21.B22.D23.A24.B25.A26.C27.C28.D29.D30.A31.C32.D
内脏系统部分
填空题
1.选择性，非选择性2.苯烷胺类，二氢吡啶类，苯硫卓类；维拉帕米，硝本地平，地尔硫卓3.利尿药，β受体阻断药，钙拮抗药，转化酶抑制药（及AT1拮抗药）4.普萘洛尔，利多卡因5.呋塞米，髓攀升支粗段髓、皮质部，降低6.氢氯噻嗪，远曲小管近端，降低7.螺内酯，远曲小管和集合管，升高8.维生素B12,叶酸，叶酸，维生素B.华法林，维生素K甘露醇慢性心功能不全，心房纤颤，心房扑动，室上性阵发性心动过速地高辛抗体Fab片段维生素K硝酸酯类，β受体阻断药，钙拮抗药，硝酸甘油，普萘洛尔，维拉帕米变态反应性疾病（皮肤、粘膜症状），消化性溃疡肾上腺素受体激动药，茶碱类，M-受体阻断药，糖皮质激素，
肥大细胞膜稳定药抗酸药，H2受体阻断药，M1受体阻断药，胃壁细胞H+泵抑制药，胃泌素受体阻断药，胃粘膜保护药，抗幽门螺旋菌药螺内酯，氨苯蝶啶
甘露醇，山梨醇，高渗葡萄糖水电解质紊乱（尤其低钾），耳毒性，高尿酸血症慢性心功能不全鱼精蛋白，带阳电核中和肝素节律性收缩，强直性收缩
升高，降低
25.Na+,K+
二、单项选择题
1.D2.A3.B4.C5.C6.B7.B8.D9.D10.D11.D12.D13.C14.B15.B16.D17.D18.B19.D20.A21.C22.C23.A24.A25.A26.D27.A28.D29.C30.C31.B32.A33.A34.A35.B36.A37.B38.C39.D40.A41.D42.A43.D44.A45.A46.A47.D48.C49.A50.C51.C52.B53.B54.B55.A
内分泌部分
填空题
1．（1）孕酮；炔雌醇（2）雌激素，孕激素，雄激素（3）胰岛素2．氢化可的松，泼尼松，地塞米松3．复方碘溶液，丙硫氧嘧啶4．氢化可的松，泼尼松龙，严重肝功不全5．肾上腺皮质功能不全，反跳现象6．雌激素，孕激素7．硫氧嘧啶类，咪唑类,丙硫氧嘧啶，甲巯咪唑8．甲状腺激素，碘9．甲状腺危象，甲亢术前准备，单纯甲状腺肿10．磺酰脲类，双胍类，甲苯磺丁脲，甲福明
二、单项选择题
1.C2.C3.A4.D5.C6.C7.D8.A9.B10.A11.D12.C13.D14.A15.A16.C17.D18.B19.A
化疗药部分
一、填空题
1．（1）青霉素（或磺胺嘧啶）（2）两性霉素B(3)吡喹酮（4）乙胺嗪（5）氨苯砜（6）四环素（7）四环素（8）甲硝唑（9）诺氟沙星（10）青霉素2．甲氧苄啶，磺胺甲恶唑3．同服等量碳酸氢钠，多饮水4．二氢叶酸合成酶，二氢叶酸还原酶5．转肽酶，细菌细胞壁粘肽6．肾上腺素7．头孢氨苄，头孢唑啉，头孢噻吩8．抗G-菌作用增强，抗G+菌作用弱，肾毒性减小9.抗G-菌作用增强，抗G+菌作用弱，基本无肾毒性10．抗菌谱窄，对耐药金葡菌无效，不能口服
11.大环内酯类，与细菌核蛋白50s亚基结合，抑制蛋白质合成12.青霉素类，头孢菌素类13.红霉素，氯霉素，氨基甙类抗生素，四环素类14.伪膜性肠炎，万古霉素（甲硝唑）耳毒性，过敏反应，肾毒性，神经肌肉接头阻滞肾上腺素，葡萄糖酸钙影响骨骼、牙发育，两重感染，肝肾毒性抑制骨髓形成复合物不易被吸收金刚烷胺
两性霉素B
利福平，异烟肼，链霉素，乙胺丁醇，吡嗪酰胺
提高疗效，降低毒性，延缓耐药性
氯奎，喹宁，青蒿素
氯奎
疗效高，起效快，持久
伯氨喹
甲硝唑
甲苯咪唑，阿苯哒唑，哌嗪，噻嘧啶
甲苯咪唑，阿苯哒唑，噻嘧啶
甲苯咪唑，阿苯哒唑，噻嘧啶
烷化剂，抗癌抗生素
长春碱，长春新碱
环孢素，肾上腺皮质激素类，环磷酰胺
卡介苗，左旋咪唑，干扰素
二、单项选择题
1.C2.A3.B4.A5.D6.B7.A8.A9.B10.D11.D12.D13.A14.D15.A16.D17.C18.A19.D20.C21.D22.A23.B24.A25.B26.D27.D28.D29.A30.B31.B32.A
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