当前位置： 视神经炎 > 视神经病变 > 2017执业西药师药学专一专二真题
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A,异丙基B.呲咯环C.氮苯基D.-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ ）。A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（ ）。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（ ）。A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（ ）。A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（ ）。A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.*凝剂E.潜溶剂
12用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯
13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ ）。A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（ ）。A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍
17.地高的表现分布积为50L,远大于人体体液深积,原因可能(D)
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白偷图白结合少
D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
18.不列属于对因治疗的是(D)
A.对乙氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.吉霉素治疗奈瑟的脑膜炎
19.治疗指数表(D)
A.毒效线染
B.引起药理效应的阈浓
C.量效曲线斜率
D.LD50与ED50的比值
E.LD5至印之间距离
20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A)
A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点
B.效能表示药物的内在活性
C.效转不的最大效应
D.效价强度表示可引起等效反应对应的或液浓度
E.效能值越大效价强度就越大
21.阿托品阻断M胆碱受体儿不阻断N受体体体现体的性质是(B)
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性
22.作为第二信使的离子是哪个(D)
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁
23.通过置换产生药物作用的是(A)
A.华法林与保泰送合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药疗效增加
24.下列属于肝药酶诱导剂的是(D)
A.西咪替丁
B.红霉素
C.利福平
D.利福平
E.胺碘酮
25.下列属于生理性拮抗的是(B)
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
28.高血压高血脂患者,服用药物后。经检查发现肝功能异常,则该药物是(A)
A辛伐他汀
B.缬沙坦
C.氨氯地平
D维生素
E.亚油酸
32.体现药物入血速度和程度的是(B)
A.生物转化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.肠肝循玫
E.表现分布溶积
37.地西泮的活性代谢制成的药物是(B)
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氯地西泮
39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(E)
A.阿伦磷酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三
40神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以
切断神经氨酸与糖蛋白的链接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经酸)神经氨酸酶抑制
剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发治流感的作用。从结构判断具有抑制神经氨醺酶活性
药(D)
A.商品名B,通用名
C．化学名D.别名E,药品代码
41．在药品命名中，国际非专利药品名称是B
42.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A
A.期临床试验
B.I期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.ⅣV期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用随机、双官、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给
药剂量的新药研究阶段是()
44新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条
件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()
45.一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为
制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()
A.伐昔洛韦B.阿奇霉素
C特非那定D.酮康唑E,沙丁胺醇
46.通过呱太药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是
47.对Hergk+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
48.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是
50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生***
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂
51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是
52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是
A.着色剂
B.助悬剂
C.湿润剂
D.ph调节剂
E.溶剂
布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羧丙甲纤维……
53、处方组成中的枸橼酸是作为
54、处方组成中的甘油是作为
55、处方组成中的羟丙甲纤维素是作为
A天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E灭菌注射用水
56、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是
57、工要用作试射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药……
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口……
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫……
E.水杨酸乳膏
58.属于靴向制剂的是
59.属于缓控释制剂的是
60.属于口服速释制剂的是
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂
69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是
70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核……
C.补充体内物质
D.影响机体免疫……
E.阻滞细胞膜钙离子通道
72.氨氯地平抗高血压作用的机制为
73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为
74.依那普利抗高血压作用的机制为(A)
75-77
A.饭前
B.上午7-8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
75.糖皮质激素使用时间(B)
76.助消化药使用时间(A)
77.催眠药使用时间(C)
78-79
A.A型反应(扩大反应
B.D型反应(给药反应
C.E型反应撒药反
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性
78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（D）
79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C）
80-81
A.增强作用
B.增敏作用
C.脱敏作用
D.诱导作用
E.拮抗作用
80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是(A)
81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于(E)
82-84
A.急性肾衰竭
B.橫纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律
.E.听力障碍
82.环孢素引
起的药源性疾病(A)
83.辛伐他汀引起的药源性疾病(B)
84.地高辛引起的药源性疾病(D)
85-87
A.身体依赖性
B.药物敏化现
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性
85非医疗性质反复使用麻醉品药品属于(C)
86人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于(D)
87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于(A)
88-89
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css
88平均稳定血药溶度是(E)
89平均滞留时间是(D)
96.青霉素类药物的基本结构是
97.磺胺类药物的基本结构是
98.喹诺酮类药物的基本结构是
三、综合分析题：
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为
质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：
.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是(C)
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作
用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制
作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
.奥美拉唑在胃中不速上用奥美拉唑容片,在肠道肉释剩机制是（B）
A潘过药物净解产净送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E通过衣膜致孔剂溶解使药物释放
.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为
0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是(D)
A.水溶液定法程
B.电位进法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
某约物的生物浅喜期是h表观分布容积是19h该药物有较强的首过效应基体内内消除国
滑和排泄其中肾排泄占慈消潭20%.,静脉注射该药0b图AUC是ugh/ml将其制备成片剂用于
口服，给药mg后的AUC为10ug.h/ml。
该药物的肝清除率(C)
A.2l/h
B.6.93L/h
C.8l/h
D.10w/ei
E.L/h
.该药物片剂的绝对生物利用度是(A)
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
.为避免该药的=的首过效应不考虑耳理化蚀的情兄下，可以考虑将其制成理首发(C)
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
D.口瓶乳漂弦商
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
四、多项选择题
.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物
性质包（ABCDE）
A.药物的ED50
B.药物的PKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD50
E.药物的t1/2
.片剂包衣的主要目的和效果包括(ABCDE)
A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性
B.防潮、遮光增加药物稳定性
C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化
D.控制药物在胃肠道的释放部位
E.改善外观,提高流动性和美观度
.聚山梨酯80(yen80)的亲水亲油平衡值(科DBe乎为15,在药物制剂时中可作为（ABE）
A增溶剂
B乳化剂
C.消泡剂
D.消毒剂
E.促吸收剂
.吸入粉雾剂的特点有(ABCE)
A.药物吸收迅速
B.药物吸收后直接进入体循环
C.无肝脏润过效
D.比胃肠给药的半衰期长
E.比注射给药的顺应性女
a、b、c三种药物的受体和和内在活性对量效时的影响如下图
A.与受体的亲和力相等
B与受体的亲和力是abc
C内在活性是abc
D内在活性相等
E内在活性是aba
根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括(DE)
A.作用
B.性反应
C.感效应
D.态反应
E.异质反应
治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立
的前提下需要进行血药浓度监测的有(ACDE)
A.疗指数小,毒性反应的药物
B.具有线性动力特征的药物
C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.并用药易出现异常反应的药物
E.体差异很大的药物
.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有(ABCDE)
A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20度
B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过20度
C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10度
D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏
E常温系指温度10-30度
.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物
活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为坎地沙坦酯的口服
利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是(BCDE)
A坎地沙坦属于前药
B坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用
C严重肾功能损害慎用
D肝功能不全者不需要调整剂量
E坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
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