北京白癜风专科医院好吗 http://wapyyk.39.net/bj/zonghe/89ac7.html43岁男性，自上世纪90年代开始有7次反复视神经炎发作，年出现构音障碍，吞咽困难和步态异常，MRI可见左侧额叶白质T2高信号（highsignalintensity，HSI）病变。基于细胞底物的实验检测髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体阳性，滴度:。在随访过程中，尽管患者接受皮质类固醇激素，吗替麦考酚酯和每月一次的免疫球蛋白治疗，但纵向神经系统检查提示进行性神经功能恶化不伴有任何认知，小脑，运动或感觉症状的急性加重。患者脑MRI可见进行性脑萎缩伴T2HSI升高（图），而脊髓MRI无任何病变。伴脑萎缩的进行性疾病过程可能是MOG脑脊髓炎的一种表现。
（图：脑MRI可见左侧额叶白质T2高信号[HSI]病变，起初还可见一些累及脑室周围白质[periventricularwhitematter，PVWM]和近皮质区域的多发病变；纵向脑MRI可见进行性脑萎缩伴PVWMT2HSI病变增多；EDSS=扩大残疾状况量表；FAB=额叶功能评定表（frontalassessmentbattery）；FLAIR=液体衰竭反转恢复序列；FS=功能系统评分；GAD+=钆增强；IgG=免疫球蛋白G；MMSE=简易精神状态量表；OCB=寡克隆带；ON=视神经炎；WBC=白细胞）
[参考文献]
KwonYN,JungJH,KimSJ,SungJJ,KimSM.ProgressivebrainatrophyandwhitematterchangesinMOGencephalomyelitis.Neurology.;95(9):-.温馨提醒请尊重我们的劳动成果，转载不要忘了注明出处哦~~~预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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